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Profesionales > Farmacovigilancia > Comunicación de Eventos Adversos
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Tipo de Evento Adverso
Evento adverso farmacológico
Falta de eficacia
Evento adverso con material biomédico
Falla de Calidad
Medicamento
Material Biomédico
¿Sospecha
falsificación del medicamento
?
Si
No
Datos del Paciente
Descripción del evento adverso
(incluyendo su duración)
Exámenes complementarios relevantes
(con fecha)
Diag. presuntivo y
condiciones médicas relevantes
(alergia, semana de embarazo, alcohol, drogas,
disfunción hepática o renal, tabaquismo)
Medicación concomitante
(incluyendo terapias alternativas)
Resultado
(marque las necesarias)
Requirió tratamiento
Requirió o prolongó su hospitalización
Recuperado ad integrum
Riesgo de vida
Recuparado con secuelas
Malformación
No recuperado aún
Otro
Desconocido
Muerte; fecha:
día/mes/año
Medicamento o material tecnológico biomédico
(escriba en primer lugar el producto sospechado)
Gener./N.Com.
Dosis, frecuencia y vía de adm.
Comienzo
Final
Indicaciones de Uso
Nº de Dosis
Fecha de Venc.
Nº de Lote o Serie
¿La suspensión o reducción de dosis del medicamento sospechado causó la disminución o desaparición del evento adverso?
Si
No
No se suspendió o redujo la dosis
¿La reexposición al medicamento sospechado generó el mismo o similar evento adverso?
Si
No
No hubo reexposición
Fecha comienzo del evento
día/mes/año
Fecha de este reporte
día/mes/año
spam
Datos del Comunicador del evento adverso
Remitir la ficha completada a:
Departamento de Actualización Profesional.
Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Santa Fe, 1ª C. 9 de Julio 2967. (3000) Santa Fe.
Tel-Fax: 0342 - 4550189
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