> Farmacovigilancia > Alertas Nacionales e Internacionales > Alertas Internacionales

Fingolimod. Monitoreo cardiovascular al “reiniciar” el tratamiento. Recomendaciones. MHRA.

Mayo 2013

Tramadol. Expertos solicitan un control estricto. Reino Unido.

Abril 2013

Inmunomoduladores. Riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). TGA.

Abril 2013

Cremas Acuosas: riesgo de irritación de la piel. MHRA.

Abril 2013

Toxina Botulínica tipo B. Reportes de riesgos severos de difusión de la toxina. MHRA.

Abril 2013

Fármacos Incretinomiméticos. Posible riesgo de pancreatitis y metaplasia ductal pancreática. FDA.

Abril 2013

Azitromicina y riesgo de arritmias cardíacas potencialmente fatales. FDA.

Marzo 2013

IBPs y diarrea asociada con Clostridum difficile. FDA.

Febrero 2013

Tolvaptan. Riesgo potencial de daño hepático. FDA.

Febrero 2013

Zolpidem. Menor nivel de alerta mental matutina. Recomendación de dosis menores. FDA.

Enero 2013

Dabigatrán. Contraindicación en pacientes con prótesis valvulares cardíacas. AEMPS. FDA.

Enero 2013

Vareniclina. Riesgo de eventos adversos cardiovasculares. Revisión. FDA.

Enero 2013

Tratamiento con telaprevir, peginterferon alfa y ribavirina. Reacciones cutáneas graves. FDA.

Enero 2013

Denosumab y riesgo de hipocalcemia. MHRA.

Noviembre 2012

AINEs tradicionales y seguridad cardiovascular. Conclusiones de estudios publicados. AEMPS.

Octubre 2012

Pramipexol. Riesgo de insuficiencia cardíaca. FDA.

Octubre 2012

Analgésico de uso tópico. Riesgo de quemaduras graves. FDA

Octubre 2012

Revatio® (Sildenafil). Recomendaciones de la FDA contra su uso en niños con HAP.

Septiembre 2012

Simvastatina. Interacciones con fármacos y contraindicaciones. Actualización. MHRA.

Agosto 2012

Fluoroquinolonas y lesión hepática idiosincrásica aguda.

Agosto 2012

Doripenem. Actualización en las recomendaciones de dosificación. MHRA.

Agosto 2012

Codeína. Su uso en ciertos niños, luego de la amigdalectomía y/o adenoidectomía puede producir un ev

Agosto 2012

Tolperisona. Restricciones de uso. EMA

Agosto 2012

Calcitonina. Recomendaciones de uso. EMA

Agosto 2012

Domperidona. Arritmia ventricular y muerte súbita

Julio 2012

Trimetazidina. Evaluación del balance riesgo beneficio. AEMPS.

Julio de 2012

Minociclina. Restricción de uso. ANSM.

Julio 2012

Crema (lidocaína y prilocaína) sobre superficies extensas de piel. Riesgo de metahemoglobinemia. AE

Julio 2012

Tacrolimus pomada. Riesgo de linfomas y cáncer de piel. MHRA

Julio 2012

Febuxostat. Riesgo de reacciones de hipersensibilidad. MHRA

Julio 2012

Cefepima y riesgo de Estado Epiléptico No Convulsivo. FDA.

Julio 2012

Brivudina. Interacción potencialmente mortal con 5-fluoropirimidinas. AEMPS

Junio 2012

Dabigatrán. Actualización de la información. EMA.

Interacciones entre boceprevir y fármacos inhibidores de la proteasa del VIH potenciados con ritonav

Azitromicina. Riesgo de muerte cardiovascular. FDA

Interacción estatinas e inhibidores de las proteasas. Incremento del riesgo de daño muscular. FDA

Marzo 2012

Fármacos antiepilépticos y antirretrovirales (SIDA). Interacciones

Febrero 2012

Estatinas. Riesgo de diabetes. AEMPS

Febrero 2012

Rosuvastatina: Riesgo de diabetes

Junio 2010

Hierro dextrano de bajo peso molecular y riesgo de reacciones alérgicas

Junio 2010

Hierro dextrano de bajo peso molecular y riesgo de reacciones alérgicas

Rosuvastatina: Riesgo de diabetes

Junio 2010

CEFTRIAXONA. Incompatibilidad con soluciones que contienen calcio

Mayo 2010

BENFLUOREX. La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha recomendado su retiro del mercado

Mayo 2010

Reacciones de Fotosensibilidad

Mayo 2010

Fluoxetine - Riesgo de defectos cardíacos congénitos - 26/05/10

Mayo 2010

PAMIDRONATO Y ÁCIDO ZOLENDRÓNICO: OSTEONECROSIS DE MANDÍBULA

Abril 2005

VACUNA ANTIGRIPAL: INTERACCIONES CON FÁRMACOS.

Abril 2005

Productos de progestágenos y estrógenos en combinación reclasificados como carcinogénicos - IARC

Agosto 2005

FENTANILO TRANSDÉRMICO: PUEDE CAUSAR DEPRESIÓN RESPIRATORIA SEVERA

Agosto 2005

EZETIMIBE

Agosto 2005

PEMOLINA

Octubre 2005

GALANTAMINA

Octubre 2005

Uso de agonistas β2 adrenérgicos de acción prolongada en asma - Advertencia FDA

Noviembre 2005

PAROXETINA: Riesgos de malformaciones congénitas

Diciembre 2005

Agonistas beta acción prolongada

Marzo 2010

Isotretinoina: Riesgo de deterioro auditivo adquirido.

Enero 2010

Complicación hepática severa asociada con el uso de didanosina (Videx®/Videx EC®)

Febrero 2010

Olanzapina (Zyprexa®): Uso en adolescentes

Febrero 2010

SIBUTRAMINA e incremento de riesgo cardiovascular

Enero 2010

Francia: Ketoprofeno en gel, retirado del mercado.

Enero 2010

Oseltamivir: Una revisión de la causalidad de comportamiento anormal y muerte súbita.

Enero 2010

Orlistat: Comunicación preliminar de la revisión de seguridad.

Enero 2010

Isotretinoina: Riesgo de deterioro auditivo adquirido.

Enero 2010

Efectos hepáticos del diclofenac en gel

Diciembre 2009

Sibutramina: comunicación temprana de eventos cardiovasculares

Diciembre 2009

Exenatida (Byetta®) - Insuficiencia renal

Noviembre 2009

Agonistas beta-adrenérgicos de acción corta: riesgo de isquemia miocárdica

Noviembre 2009

Antipsicóticos: riesgo de tromboembolismo venoso (TEV)

Noviembre 2009

Finasteride: riesgo de cáncer de mama masculino

Noviembre 2009

Efectos adversos metabólicos de los nuevos antipsicóticos en niños y adolescentes

Noviembre 2009

Riesgo de malformaciones congénitas cardíacas por sertralina y citalopram

Noviembre 2009

Vigabatrina: Riesgos en Resonancia Magnética Nuclear (RMN) cerebral

Octubre 2009

Cefriaxona: contraindicaciones en neonatos y riesgo de precipitados de ceftriaxona

Octubre 2009

Apomorfina: Riesgo de prolongación del intervalo QT

Octubre 2009

Sitagliptina - Pancreatitis aguda

Octubre 2009

Prevención de la Osteonecrosis del Maxilar - Tratamiento con Bisfosfonatos - Recomendaciones

Octubre 2009

Hiponatremia por Medicamentos

Julio 2009

Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa

Julio 2009

Riesgos de los psicoestimulantes en el tratamiento del TDAH

Julio 2009

Hostilidad y Fármacos Antidepresivos

Junio 2009

Posible Interacción del Clopidogrel con los inhibidores de la Bomba de Protones

Junio 2009

Develan los mecanismos de la talidomida que promueve los defectos de nacimiento

Mayo 2009

Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil

Febrero 2009

Metilfenidato: actualización de las condiciones de uso

Febrero 2009

CANCER ESOFÁGICO Y BIFOSFONATO ORAL

Enero 2009

Antipsicóticos clásicos y aumento de mortalidad en pacientes anciano con demencia

Diciembre 2008

Terapia Hormonal en la Menopausia

Octubre 2008

RIMONABANT Y TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS

Julio 2008

Bifosfonatos: Incremento en el Riesgo de Fibrilación Atrial

Julio 2008

Revisión de los Bloqueantes del Factor de Necrosis Tumoral Alfa

Junio 2008

NITROFURANTOINA - TOXICIDAD HEPÁTICA

Junio 2008

Riesgos del uso de IECA y ARAII durante el Embarazo

Mayo 2008

Desmopresina Intranasal en Enuresis Nocturna Primaria y Riesgo de Hiponatremia

Marzo 2008

IDEACIÓN SUICIDA Y DROGAS ANTIEPILÉPTICAS

Febrero 2008

Rosiglitazona y Riesgo Cardiovascular - Contradicciones y Restricciones

Enero 2008

FDA - Advertencia sobre el Parche Ortho Evra de J & J

Enero 2008

EMEA -Informe sobre Seguridad de Gardasil

Enero 2008

Simvastatina con Ezetimibe

Vareniclina - Riesgos de Medicamentos para Profesionales Sanitarios

Enero 2008

Carisoprodol - Se suspende en España

Revisión de la seguridad de Vareniclina

LUMIRACOXIB - Riesgo de Hepatoxicidad

Carisoprodol - Riesgos y deterioro psicomotriz

Noviembre 2007

Ranelato de Estroncio - Riesgo de Hipersensibilidad

Noviembre 2007

Retiran del Mercado Medicamentos para Resfrio Infantil

Octubre 2007

Pioglitazona y Rosiglitazona: Balance Beneficio-Riesgo en Europa

Octubre 2007

EXENATIDA

Octubre 2007

Recomendaciones del Uso de NIMESULIDA por la Agencia de Medicamentos Europea

Octubre 2007

PIROXCAM

Septiembre 2007

Australia - Cancelación del LUMIRACOXIB

Agosto 2007

Retiro de Productos con VERALIPRIDA - Agencia Europea de Medicamentos

Agosto 2007

Nueva Legislación de la Unión Europea

Toxina Botulinica

Julio 2007

Agencia Europea de Medicamentos - Uso de Piroxicam

Julio 2007

Omalizumab: FDA -cambio en el etiquetado - riesgo de anafilaxia

Julio 2007

Medicamentos Antrigripales con Riesgos para los chicos

Junio 2007

Rosiglitazona - España

Junio 2007

Irlanda: retir18-05-07 FARMACOVIGILANCIA Irlanda: retiró de la venta la nimesulida por hepatoxicid

Mayo 2007

Cabergolina y Riesgo de Valvulopatia Cardíaca

Abril 2007

Rosiglitazona y Pioglitazona: Incremento de Riesgo de Fracturas en Mujeres

Abril 2007

Tegaserod: Eventos Adversos Cardiovasculares

Abril 2007

Peroglida: Riesgo de Enfermedad Valvular

Abril 2007

Ketrolac: Cambio a Medicamento de Uso Hospitalario - España

Febrero 2007

Comunicado de la FDA sobre Gadolinium

Enero 2007

Inhibidores de la bomba de protones y nefritis intersticial

Enero 2007

Bloqueantes ALFA-1 / IFIS

Febrero 2007

Tamiflu - ¿Relacionado con conductas anormales en los chicos?

Marzo 2007

ISOTRETINOINA: Alteraciones Oculares y otros Efectos Adversos

Octubre 2003

Domperidona - Cambios del Ritmo Cardíaco

Enero 2007

Farmacovigilancia - BENFLUOREX y CEFTRIAXONA

Mayo 2010

ISOTRETINOINA - TELITROMICINA

Octubre 2003

Cimicifuga Racemosa y Lesiones Hepáticas

Agosto 2006

Cabergolina, Bifosfonatos, Ibuprofeno, Ezetimiba

Junio 2006

Uso de AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO y Riesgo de HEPATOTOXICIDAD

Mayo 2006

FDA - Casos poco frecuentes de Ceguera

Julio 2005

Carisoprodol: Riesgo de Abuso y Dependencia

Julio 2005

Corticosteroides para Administración Parenteral

Mayo 2005

Advertencia sobre la Asociación Rifampicina - Saquinavir/Ritonavir

Marzo 2005

Riesgos sobre Medicamentos - disposición 6323/04

Junio 2004

VALVULOPATÍAS ASOCIADAS CON PERGOLIDA

RISPERIDONA: Riesgos y Restricciones de Uso

Mayo 2004

Informe de España sobre OLANZAPINA Y RISPERIDONA

Marzo 2004

VALDECOXIB Y PARECOXIB

Febrero 2004

Suspensión de comercialización de NIMESULIDA

Agosto 2003

Suspensión de comercialización de ASTEMIZOL

FDA - Informe sobre ERGOTAMINA-CAFEÍNA